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    Hersteller: NOVARTIS CH. VL ZYMA
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    Zusammensetzung:

    Diclofenac diethylamin
    Wirkstoff11.6 mg
    Diclofenac
    entsprechend9.3 mg
    Capryl/Caprinsäure-Fettalkoholester
    Hilfsstoff+
    Carbomer 974P
    Hilfsstoff+
    Ceteth
    Hilfsstoff+
    Diethylamin
    Hilfsstoff+
    Hartparaffin
    Hilfsstoff+
    Isopropylalkohol
    Hilfsstoff+
    Parfümcreme
    Hilfsstoff+
    Propylenglycol
    Hilfsstoff+
    Wasser, gereinigtes
    Hilfsstoff+



    Anwendung:
    • Das Gel wird auf die betroffene Körperregion aufgetragen und ggf. leicht eingerieben.
      - Das Gel soll nur auf intakte Hautflächen, nicht auf Hautwunden bzw. offene Verletzungen aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Gel in Berührung kommen.
      - Es empfiehlt sich, vor Anlegen saugfähiger Verbände oder Bekleidung das Gel einige Minuten in die Haut einziehen zu lassen. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes wird nicht empfohlen.


    Gesamtdosis:
    • Je nach Größe der schmerzhaften Stelle ist 3-4mal täglich eine kirsch- bis walnußgroße Menge erforderlich.
      - Das Gel kann auch als Begleitbehandlung zusammen mit anderen Diclofenac-haltigen Arzneimitteln angewendet werden (z.B. Tabletten, Zäpfchen).


    Anwendungsgebiet:
    • Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen
      - Sehnen- und Sehnenscheiden-Entzündungen
      - Schleimbeutelentzündungen an den Gelenken
      - Schulter-Arm-Beschwerden
      - Muskelentzündungen
      - Schmerzen an den Gelenkkapseln
      - Verschleißerscheinungen der Extremitätengelenke und an der Wirbelsäule


    Kontraindikation:
    • Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.

      Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
      - Offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten
      - Kindern und Jugendlichen, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

      - Bei früherer Überempfindlichkeitsreaktion auf ähnliche Wirkstoffe, z.B. mit Asthmaanfällen, Hauterscheinungen oder akuter Nasenentzündung, darf das Arzneimittel nur mit Vorsicht angewendet werden.
      - Menschen mit Asthma, chronischen Atemwegserkrankungen, Heuschnupfen oder Nasenpolypen reagieren häufiger als andere auf nichtsteroidale Schmerz-/Rheumamittel mit Asthmaanfällen, örtlicher Haut- oder Schleimhautschwellung (so genanntes Quincke-Ödem) oder Nesselsucht.


    Nebenwirkungen:
    • Gelegentlich können örtliche Hautreaktionen (allergisch oder nicht allergisch) mit Juckreiz, Rötung, Ausschlag, Brennen, Schuppenbildung, Papeln, Trockenheit, Schwellung und Blasenbildung auftreten.
      - Wird das Gel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, sind allgemeine Nebenwirkungen im Körper
    • wie nach Tabletten, Zäpfchen oder Spritzen
    • nicht völlig auszuschließen.
      - Auch bei örtlicher Anwendung von Diclofenac können Überempfindlichkeitsreaktionen und Lichtüberempfindlichkeit der Haut auftreten.


    Patientenhinweis:
    • Die Dauer der Anwendung wird vom Arzt festgelegt.


    Schwangerschaft:
    • Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!

      - Über die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher sollte Diclofenac in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft möglichst nicht als Tablette oder Spritze angewendet werden, als Gel nur in dringend gebotenen Fällen.
      - Im letzten Schwangerschaftsdrittel darf keine großflächige Anwendung von Diclofenac auf der Haut über längere Zeit vorgenommen werden. Aufgrund des Wirkungsmechanismus könnte es zu einer Hemmung der Wehentätigkeit, verstärkter Blutungsneigung bei Mutter und Kind und verstärkter Ödembildung bei der Mutter kommen.
      - Da Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, sollte eine Anwendung in der Stillzeit möglichst vermieden werden.

    Datum der Produktinformation: 07.09.2010
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    Diese Hinweise zu den Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller, geben diese aber nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wieder. Die Hinweise wollen sachlich informieren und stellen keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments dar.

    Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der von der ifap GmbH erstellten Hinweise wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Die Informationen ersetzen auf keinen Fall die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen beachten Sie bitte stets die Packungsbeilage (sofern aus arzneimittelrechlichen Gründen vorgeschrieben) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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